خدمات ما

 

در دپارتمان ژنتیک بیمارستان صارم شامل کلینیک ژنتیک بالینی و آزمایشگاه ژنتیک (مولکولی و سلولی) خدمات زیر قابل ارائه میباشند:



خدمات مشاوره ژنتیک1-    مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج فامیلی یا غیر فامیلی خصوصا در مواردی که سوابقی از بیماریهای مادرزادی و ارثی نظیر معلولیت ذهنی(عقب افتادگی) یا جسمی، تاخیر رشد کودکان، مرگ و میر نوزادان یا کودکان و... وجود داشته باشد

2-    مشاوره ژنتیک پیش از بارداری: خصوصا در مواردی که نگرانی از تکرار یک بیماری میباشد

3-    مشاوره ژنتیک حین بارداری که عمدتا بصورت درخواست و تفسیر غربالگریها، درخواست و تفسیر آمنیوسنتز یا سی.وی.اس، بررسی ریسک خطر جنین در صورت مواجهه مادر با مواد شیمیایی، داروها یا اشعه و نیز ابتلای مادر به برخی بیماریهای عفونی مثل آبله مرغان، تبخال، توکسوپلاسموز(بیماری گربه ها)، سرخجه و... میباشد

4-    مشاوره و بررسی و تشخیص افراد مبتلا به انواع بیماریهای مادرزادی یا ارثی نظیر: انواع معلولیتهای جسمی و ذهنی(عقب افتادگیهای ذهنی با هر درجه ای)، تاخیر رشد کودک(جسمی یا ذهنی)، انواع دیستروفیها، بیماریهای خونی نظیر تالاسمی و کمخونی سلول داسی شکل و...، بیماریهای اسکلتی، بیماریهای نوروماسکولار یا عصبی عضلانی، برخی انواع سرطانها، بیماریهای متابولیک(سوخت و ساز بدن)، نابینایی، ناشنوایی، بیماریهای پوستی(مثل پروانه ای)، بیماریهای مادرزادی قلبی (مثل سوراخ در دیواره داخلی قلب، مشکل دریچه، جابجایی رگهای بزرگ قلب و...)، موارد ابهام جنسی، موارد عدم رشد اطفال، کوتاهی قد شدید، یائسگی زودرس

5-    تعیین نسبیت افراد مثل پدر-فرزندی یا مادر-فرزندی یا خواهر-برادری

6-    تعیین جنسیت جنین که پروسه ایست به نام پی.جی.دی PGD=PreImplantation Genetic Diagnosis که طی آن جنین با جنسیت دلخواه خود را از طریق فرایند IVF و تشخیص جنسیت جنینهای ایجاد شده در آزمایشگاه میتوانید داشته باشید

7-    PGD پروسه ایست که دو کاربرد عمده دارد. کاربرد اول، انتخاب جنسیت جنین است که در بند 6 ذکر گردید. کاربرد دوم آن تشخیص بیماریهای ژنتیکی که ژن مسبب آنها معلوم شده، در جنین قبل از گذاشتن آن در رحم مادر و در محیط آزمایشگاه میباشد. یعنی اسپرم و تخمک در محیط آزمایشگاه لقاح میابند و جنین میکروسکوپی طی چند روز اولیه بعد از لقاح، از نظر واجد بودن ژن مورد نظر چک و آزمایش میشود. این پروسه در تاریخ نگارش این مقاله دهم شهریور 98 هنوز در بیمارستان صارم راه اندازی نشده ولیکن در آینده راه اندازی خواهد شد

8-    آزمایش کاریوتایپ که طی آن کروموزومهای سلولهائی از یک فرد بدنبال فرایندهای پیچیده ومختصر زمانبر، از لحاظ تعداد، شکستگی، معکوس شدگی، حذف، جابجایی و موارد دیگر بررسی میگردد. کاربرد این آزمایش در موارد نازایی، سقط مکرر، انواع معلولیت، بررسی نتیجه سی.وی.اس یا آمنیوسنتز و در مجموع، تشخیص چیزی حدود 200 بیماری مختلف میباشد. نمونه جهت این آزمایش از بزاق یا مخاط دهان، خون محیطی، سلولهای بدست آمده از سی.وی.اس یا آمنیوسنتز و گاها بافت جامد بدست میاید. غالبا در یک فرد معمولی در هر سنی (به غیر از دوره جنینی) جهت کاریوتایپ از خون محیطی استفاده میشود. این آزمایش نیاز به ناشتا بودن ندارد و در هر ساعت از شبانه روز قابل نمونه گیری میباشد

9-    تشخیص مولکولی: کليه بيماري هاي ژنتيک نظير عقب ماندگي هاي ذهني و جسمي، بيماري هايي نظير تالاسمي، PKU یا فنیل کتونوری، دوشن و ... به طور دقيق و قطعي تشخيص داده مي شوند. با توجه به پيشرفت علم ژنتيک و فراهم شدن وسایل  و تکنولوژی های جدیدتر، امکان تشخيص ده ها بيماري ژنتيک فراهم شده است. اين تشخيص ها غالباً بر روي نمونه خون فرد مبتلا انجام مي شود ليکن در موارد خاص امکان تشخيص بر روي نمونه بزاق، بافت هاي حاصل از بيوپسي و مو و ناخن هم امکان پذير است. حتي در مواردی يک قطره خون خشک شده هم مي تواند براي تشخيص هاي ژنتيکي مورد استفاده قرار گيرد. براي نمونه گيري خون به منظور آزمايش هاي مولکولی ژنتيکي نیز نياز به خون ناشتا نیست و در هر زمان امکان نمونه گيري وجود دارد. چنانچه بيماري ژنتيکي تشخيص داده شود علاوه بر اين که به درمان بيماري کمک مي شود و پزشک مي تواند راه درماني صحيح را انتخاب کند؛ امکان تشخيص هاي قبل از تولد در خانواده فراهم مي شود و والديني که ناقل یک بیماری مغلوب یا نهفته هستند و/یا فرزند  مبتلا به بيماري ارثي نظير تالاسمي دارند مي توانند در هفته دهم بارداري بعدي براي تشخيص قبل از تولد جنين اقدام نمايند (به شرط اینکه قبلا هر دو والدین آزمایش داده باشند و ژن عامل بیماری و نوع جهش آن مشخص شده باشد مادر باردار تحت سی.وی.اس یا آمنیوسنتز قرار میگیرد)

10-مشاوره ژنتیک آقایان یا خانمهای نابارور (نازا) به همراه انجام آزمایشات مربوطه

11-مشاوره ژنتیک در موارد سقط مکرر جنین به همراه انجام آزمایشات مربوطه

12-بررسی ژنتیکی   Oligo Array CGHو پاتولوژیک(آسیب شناختی) جنینهای سقط شده

13-مشاوره ژنتیک و تشخیص و بررسی ژن تالاسمی در زوجهایی که در غربالگری قبل از ازدواج دچار کم خونی بوده و مشکوک یا مبتلا به بتا تالاسمی مینور میباشند

14-بررسی و تشخیص ژنتیک یا سیتوژنتیک مایع آمنیون مادرانی که تحت آمنیوسنتز قرار گرفته اند (یا محصولات سی.وی.اس) جهت بررسی ژن معیوب احتمالی یا نقایص کروموزومی احتمالی به این صورت که ابتدا بر روی محصولات آمنیوسنتز یا سی.وی.اس یک آزمایش سریع QFPCR به عمل میاید و جواب آن طی حدود سه الی پنج روز آماده میشود و کروموزومهای 13 و 18 و 21 و جنسیها از نظر تعداد و نیز جنسیت جنین بررسی میشوند. اگر مشکلی نباشد منتظر نتیجه کاریوتایپ در حدود یکماه دیگر خواهید بود که تمام کروموزومها در آن چک میشوند. اما اگر تعداد هر کدام کروموزومهای فوق عددی غیر از 2 باشد آنگاه یک آزمایش سریع به روش FISH بر روی همان نمونه به عمل میاید تا جواب قبلی تایید شود و سپس جهت طی مراحل قانونی سقط به پزشکی قانونی با در دست داشتن دو آزمایش QFPCR و FISH ارجاع صورت میگیرد

15-بررسی خانم بارداری که تصادفا در معرض  اشعه، دارو و یا مواد شیمیایی قرار گرفته و یا به عفونتی نظیر آبله مرغان، سرخجه، تبخال و... مبتلا میشود

16-در سایر دپارتمانها و بخشها خدمات زیر ارائه میگردند: انجام انواع سونوگرافی شامل بارداری، ان.تی و آنومالی اسکن – اکوی قلب جنین – انجام آمنیوسنتز و یا سی.وی.اس – بخش NICU – متخصصین اطفال و فوق تخصصهای نوزادان، مغز و اعصاب اطفال و قلب اطفال – جراح کلیه و مجاری ادراری(اورولوژیست) – متخصص داخلی و فوق تخصص غدد – و خدمات و تخصصهای دیگری که با مراجعه به سایت بیمارستان "اینجا کلیک کنید" میتوانید مطلع شوید

17-توجه بفرمایید که در تاریخ نگارش این مقاله یعنی دهم شهریور 98 تا اطلاع ثانوی آزمایشات و پروسه های زیر در بیمارستان صارم انجام نمیشوند:

-آزمایش NIPT یا همان cell free DNA

-آزمایش WES یا همان هول اگزوم whole exome

پروسه PGS که به اشتباه به تست سلامت جنین معروف شده

 
 

 

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت بیمارستان صارم به آدرس

www.saremhospital.org

مراجعه فرمایید

یا

همه روزه با تلفن چهار رقمی

4702

داخلی صفر یا 1515

یا

فقط روزهای شنبه تا چهارشنبه از 9 صبح تا 3 بعد از ظهر با شماره

22639420

در شهر تهران تماس بگیرید

هشدار

هشدار

بعضا مشاهده ميشود كه عده اي افراد سودجو و كلاهبردار به طرق مختلف متوجه استفاده شما از خدمات مراكز درماني ميشوند و با شما تماس گرفته و به نام آن مركز از شما طلب وجوهي ميكنند يا براي سوءاستفاده هاي آتي خودشان از شما مدارك پزشكي طلب ميكنند.

براي پيشگيري از افتادن در دام اين كلاهبرداران توجه داشته باشيد كه:

كليه قسمتهاي بيمارستان صارم به شما شماره كارت نميدهند بلكه واريز كليه وجوه از طريق حسابداري يا دستگاههاي كارتخوان(پوز) مستقر در بيمارستان و در ازاي ارائه رسيد ممهور به مهر بيمارستان ميباشد و چنانچه به هر دليل نياز به هر پرداخت بعدي باشد شما دعوت به حضور در بيمارستان شده و از طريق حسابداري اقدام مينماييد.

پرونده هاي پزشكي شما اطلاعات شخصي و محرمانه شماست و چنانچه نياز به استفاده از مدارك شما باشد، ابتدا با شما تماس گرفته شده و در صورت رضايت شما دعوت به حضور در كلينيك ژنتيك ميشويد و مدرك درخواستي همانجا جلوي خودتان توسط كامپيوترهاي بيمارستان اسكن شده و اصل آن به شما عودت ميگردد.

غير از دو آيتم توضيح داده شده در بالا هيچ روش ديگري مورد تاييد ما نميباشد و طبيعتا مسئوليتي در قبال موارد ديگر متوجه ما نخواهد بود.

 **توجه**      **توجه**      **توجه**

هرگونه رسید یا قبض به صورت دست نویس فاقد اعتبار میباشد و کل مجموعه صارم هیچ تعهد و مسئولیتی در قبال آن نخواهند داشت به غیر از گواهی دریافت وجه جهت ارائه به بیمه تکمیلی که آنهم به درخواست شما و همراه با رسید چاپی صندوق/حسابداری ارائه میگردد. به هیچ وجه رسید دست نویس از هیچ فردی در بیمارستان قبول نکنید و اگر در قبال هرگونه پرداخت به شما قبض یا رسید دست نویس ارائه شد فورا به مدیریت یا مسئول فنی بیمارستان اطلاع دهید

 و در نهايت توجه داشته باشيد كه هرگز دفترچه بيمه خود را جهت هرگونه استفاده حتي به نزديكترين و معتمدترين افراد نسپاريد.

تماس با ما

تماس مستقيم با خط 22639420 تهران در ساعات اداري

 تماس با بيمارستان فوق تخصصي زنان صارم تهران با شماره 4702 داخلی 0 جهت تعیین نوبت و داخلي 1515كلينيك ژنتيك از 9 الي 15